Пока Европа думает разрешать или нет сенсационные методы лечения, в Китае уже проходят клинические испытания препарата для терапии страшного генетического заболевания, которое лишает больных способности усваивать жиры из пищи, что практически всегда заканчивается весьма и весьма плачевно.
Раньше единственным способом лечения таких больных была полностью безжировая диета. Новый метод позволяет исправить недочеты в генах при помощи специально созданного в лаборатории генного материала, который заменяет в организме человека дефектные гены. Действие препарата можно сравнить с вирусом, который инфицирует мышечную ткань и изменяет гены именно там, заражая другие клетки организма. Этот метод лечения рекомендован людям с воспалением поджелудочной железы, панкреатитом, и сахарным диабетом которых нельзя полностью переводить на безжировую диету.
На данный момент в США и Европе этот метод лечения не является официальным и соответственно не применяется. Медицинское агентство Европы пытается легализовать применение этого метода лечения генетических заболеваний. На основе этой рекомендации Европейской комиссии предстоит решить сложный медицинский вопрос о том, разрешить применять этот препарат или нет.
Стоит отметить, что синдром Бюргера-Грютца встречается у одного из миллиона человек. Именно из-за небольшого распространения заболевания, срок принятия решения может быть отложен. Однако введение новых генных методов лечения позволят спасти жизнь людям, или облегчить жизнь сотням больных по всей Европе и США.
