Группа экспертов из контрольной группы Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) единогласно одобрила генную терапию для лечения лейкемии. В случае, если FDA примет положительное решение в отношении методики, она станет первой генной терапией, которая будет доступна пациентам с лейкемией из Штатов.
Представители FDA не обязаны руководствоваться решением контрольной группы, но в большинстве случаев их решения совпадают, поэтому у генной терапии есть большие шансы для того, чтобы повсеместно применяться для лечения белокровия.
Идея терапии заключается в заборе иммунных клеток из крови пациента, их генетическая обработка и возвращение пациенту. Перепрограммированные клетки способны распознавать, атаковать и истреблять раковые клетки, не нанося при этом вреда здоровым.
Специалисты надеются, что терапия станет первым шагом на пути к разработке индивидуальных методов лечения пациентов с различными видами рака.
Интересно, что на решение контрольной группы повлияла речь двух отцов, чьи дети были спасены от белокровия только благодаря проведенной терапией. Однократное лечение с помощью новой генной терапии дарит шансы тысяче детей во всем мире, потому что лейкемия является распространенным заболеванием среди детей. При тестировании терапии среди 52 пациентов в 83% случаев рак отступил. По рекомендации FDA в течение ближайших 15 лет врачи будут наблюдать за состоянием здоровья пациентов, прошедших лечение, для выяснения возможных побочных эффектов и выявления эффективности методики.